双缩脲试剂和双缩脲有什么区别?为什么双缩脲试剂可以用来鉴别蛋白质而双…
1、简单的说 双缩脲是一种化学物质，而检测蛋白是用的那两个试剂之所以叫双缩脲是因为检测原理和双缩脲的形成相似。双缩脲，NH2CONHCONH2是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。
2、作用不同 斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。
3、作用不同：斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色，沉淀。
4、具有两个或者两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中与双缩脲试剂中的二价铜离子反应，生成紫红色络合物。因此，呈蓝色的双缩脲试剂可以通过颜色是否变成紫红色来鉴别蛋白质。
5、所以双缩脲试剂可以鉴定蛋白质是由于蛋白质中有很多与双缩脲结构相似的肽键。凡分子中含有两个或两个以上酰胺键，肽键的化合物如多肽、蛋白质等都能与双缩脲剂发生紫色反应。
6、生成砖红色的氧化亚铜沉淀。双缩脲试剂是一种用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。它是一种碱性的含铜试液，呈蓝色，由0.1 g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01 g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制而成。
双缩脲试剂和菲林试剂有何不一样?
溶液浓度不同：CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL。CuSO4溶液，双缩脲试剂B的浓度为0.01g/mL。
组成成分不同斐林试剂和双缩脲试剂虽然都由NaOH和CuS04两种成分配制而成，但是用量上还是有所不同。斐林试剂分为甲液和乙液两种，其中甲液为0.1g/mL的NaOH溶液，乙液为0？05g/mL的CuS04溶液。
如果斐林试剂放置一段时间，因Cu(OH)2沉淀在溶液底部而无法使用。使用时，甲液和乙液不可分别加入到待测液中，否则，待测液，苹果组织样液中的有机酸会中和NaOH，使产生的Cu(OH)2不足而影响鉴定。
斐林试剂是检测还原糖的，其实就是醛基在碱性条件下和氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，双缩脲是检测蛋白的，在碱性溶液，NaOH中，双缩脲能与肽键特异性反应，形成紫色络合物。
蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。使用方法不同：斐林试剂使用时，先等体积混合甲、乙两液，而后立即使用，反应需要加热，有时不加热也反应。
斐林试剂和双缩脲试剂在物质组成,使用方法,反应条件上有何不同?
斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液，斐林试剂中还有酒石酸钾钠和CuSO溶液组成，但二者溶液浓度不同。
组成成分不同斐林试剂和双缩脲试剂虽然都由NaOH和CuS04两种成分配制而成，但是用量上还是有所不同。斐林试剂分为甲液和乙液两种，其中甲液为0.1g/mL的NaOH溶液，乙液为0？05g/mL的CuS04溶液。
溶液浓度不同：CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL。CuSO4溶液，双缩脲试剂B的浓度为0.01g/mL。
斐林试剂,班氏试剂,双缩脲试剂有什么区别?
使用方法同斐林试剂，所不同的是班氏试剂可长期使用。双缩脲试剂 作用：鉴定蛋白质，蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可产生紫色反应。也可用于鉴定多肽。
用途：两者在化学分析中的用途有所不同。班氏试剂主要用于检测还原糖，如葡萄糖等的存在和浓度，可以通过与还原糖发生氧化反应来产生颜色变化。斐林试剂则常用于蛋白质的测定，可以测量蛋白质的含量。
两者都是由硫酸铜和氢氧化钠配出的，但比例不同。
斐林试剂和双缩脲试剂的联系和区别？如下：溶液浓度不同：CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL。CuSO4溶液，双缩脲试剂B的浓度为0.01g/mL。
斐林试剂和双缩脲试剂有何不同
1、不同：，1溶液浓度不同 斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲，其浓度为溶液称为斐林试剂乙，其浓度为；双缩脲试剂中溶液，双缩脲试剂A的浓度为，溶液，双缩脲试剂B的浓度为。
2、溶液浓度不同：CuSO4溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL。CuSO4溶液，双缩脲试剂B的浓度为0.01g/mL。
3、组成成分不同斐林试剂和双缩脲试剂虽然都由NaOH和CuS04两种成分配制而成，但是用量上还是有所不同。斐林试剂分为甲液和乙液两种，其中甲液为0.1g/mL的NaOH溶液，乙液为0？05g/mL的CuS04溶液。
4、斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液，斐林试剂中还有酒石酸钾钠和CuSO溶液组成，但二者溶液浓度不同。
5、由以上例题可以看出，斐林试剂和班氏试剂都能用于鉴定可溶性还原糖，上题中检验的是葡萄糖的存在，二者有相同点，也有不同点。
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